Росіяни винищують українців "Арбідолом"

СБУ виявила зловживання службовим становищем посадових осіб російської компанії «Фармстандарт-Лексредства» і держпідприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» при реєстрації та подальшій реалізації противірусного і імуностимулюючої ліки «Арбідол». Наслідком СБУ встановлено, що в матеріалах реєстраційного досьє «Арбідолу» відсутні будь-які дореєстраційні дослідження. Не сходиться інформація в інструкції до препарату та патентом на ліки. В інструкції зазначено, що під час лікування для дітей віком від 6 до 12 років добова доза становить 400 мг, а для дітей віком від 12 років і дорослих – 800 мг протягом п’яти-семи днів. У патенті на «Арбідол» говориться, що збільшення добової дози понад 300 мг більше двох днів призводить до розвитку стану гіпореактивності. «Гіпореактивність імунної системи – це коли організм не реагує ні на який вірус, тобто він може спокійно розмножуватися в організмі», – пояснює голова правління Союзу споживачів медичних послуг, лікарських засобів і виробів медичного призначення Владислав Онищенко. Експерт додає, що препарати, які викликають такий ефект, повинні бути допущені для медичного застосування тільки після вивчення їх імунотоксичних властивостей, а призначатися виключно лікарем після аналізу імунного статусу пацієнта, оскільки такі ліки можуть сприяти розвитку онкологічних захворювань. Наші гроші зазначає, що у тому випадку, коли СБУ доведе, що «Арбідол» зареєстрували з порушеннями, препарат після проведення процедур, передбачених законодавством (за рішенням суду або МОЗ), зникне з асортименту українських аптек. Компанії «Фармстандарт-Лексредства» доведеться реєструвати препарат заново, що займає мінімум півроку. Це буде на руку українським конкурентам, які виробляють препарати з аналогічною дією: «Фармак» (випускає «Амізон») і «Інтерхім» («Аміксин»), підкреслив заступник директора дослідницької компанії smd Євген Жіводерніков. Правоохоронні органи можуть і не зупинитися на одному «Арбідол». Як повідомив Онищенко, його об’єднання близько року займається проблемою безконтрольного застосування імунотропних препаратів і неодноразово зверталося до Міністерства охорони здоров’я, щоб створити робочу групу, яка могла б переглянути доказову базу всіх зареєстрованих в Україні імуномодуляторів і таким чином перевірити підстави для реєстрації цих препаратів в Україні. Серед останніх він називає «Амізон» компанії «Фармак», «Кагоцел» російської «Ниармедик плюс», «Гропринозин» компанії gedeon richter (Польща / Угорщина), «Аміксин» української «Інтерхім» та ін.